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新一年,健康之路这样走

2019-03-26 14:32栏目:健康

  如何守住人民群众的健康防线?今年全国两会的政府工作报告,就保障基本医疗卫生服务提出18条具体举措。记者就此采访了多名医药领域人士,请他们畅谈今年的规划和期待。

  

  把中国医药产业做大做强

  丁列明

  贝达药业董事长兼首席执行官

  为了民生需求,近年来我国大大加快了药品审批速度。通过加速审批、减征增值税、免除关税等优惠政策以及医保准入谈判等举措,大大降低了进口抗癌药价格,缓解了老百姓看病贵、看病难的问题。

  进口药进来了、价格降了,对中国药企的自主创新也提出了更高的要求。

  从2008年开始,我国启动实施“重大新药创制”科技重大专项以支持医药创新,到现在已经产出38个1类新药,其中2018年就有9个1类新药通过上市审批。还有一个数字是:2018年,我国批准上市的抗癌新药有18个,其中有5个是我国自主创新的抗癌药,创新药的审批速度与发达国家基本一致。过去可能5年才能批准1种国产新药,但现在1年就能上市5种新药,医药审评审批制度改革力度非常大,效果也非常好。

  这些年来,我们看到了中国医药创新的大幅进步。2011年,由贝达药业自主研发的我国首个小分子靶向抗癌药埃克替尼(凯美纳)上市。在医保准入谈判中,我们带头承诺降价,带动了包括进口药在内的抗癌药价格大幅降低。这些进口药之所以愿意降价,其重要的原因之一就是遇上了中国自主研发药的竞争。因此,一方面,国产药要以更低的价格满足百姓所需,同进口药同台竞争;另一方面,也要加强自主创新,把中国的医药产业发展起来。

  实事求是地讲,目前我国医药产业的发展同老百姓的需求还有不小的距离。一方面,药企的研发能力和研发质量还不够高;另一方面,药品的审批流程还有可以优化的地方。

  对于中国医药企业来说,不能关起门来说自己好,而要在国际平台上布局产品,对标国际前沿创新成果。例如,在埃克替尼的临床试验中,我们直接同进口药比较疗效和安全性;在盐酸恩莎替尼(一种新型强效、高选择性的新一代间变性淋巴瘤激酶抑制剂)研发过程中,我们在国外与进口药做头对头的临床试验,挑战更多、投入更大,对人才的要求也更高了。

  从国家政策层面,我希望能够改进和优化审批流程。比如将串联审批改为并联审批,以加快药品的上市进程。还可以进一步优化生产现场检查程序,取消上市前的动态生产核查,或技术审评完成后先有条件批准上市,在企业进行首批上市产品生产时再开展现场核查。

  癌症等疾病的防治已经成为影响到上千万家庭的社会问题。希望通过国家政策的支持和药企的自身努力,把中国医药产业做大做强,真正把医疗卫生战略安全、国家药品谈判筹码、百姓看病定价权牢牢掌握在自己手中。

  不断深化公立医院改革

  蒋立虹

  云南省第一人民医院院长

  今年全国两会的政府工作报告中,多处提到了促进卫生事业发展的改革举措。例如,居民医保补助增加30元,虽然看上去不多,但基于我国的人口数量,补助的总额对财政而言也是非常大的数目,体现了国家对民生的关心。

  此外,在深化医疗卫生改革特别是公立医院改革方面,我国将实施现代医院管理制度,从精细化、科学化、规范化管理等方面,提升公立医院的综合能力;在分级诊疗方面,政府工作报告特别提到了加强基层医护人员培养等举措。今年我国的医疗卫生改革措施比较务实,为我们今后的工作提供了比较清晰的目标。

  目前,云南同北京、上海等国家区域医疗中心的联动较多,我们也同多个医院签署了全面战略合作协议。在省内,作为中心省会城市医院,我们在医联体建设方面也做了很多工作。例如,云南省第一人民医院同地市级县医院建设了医联体,促进优质资源下沉、重心下移,在人才培养、远程医疗等方面做了不少工作。在医联体内可以直接预约挂号,危重病人的双向转诊建立了绿色通道。此外,我们还实施了远程医疗,在一些贫困和深度贫困县,实现了科室与科室之间的互联网对接,进行远程会诊、远程查房、远程教学等。

  云南是边疆省份,也是民族地区,医疗机构的发展同发达地区还存在不小的差距。在医改过程中,既需要国家的支持,也要靠自己的努力。我们有能力守护好云南4800万人口的卫生健康,为健康中国建设作出贡献。

  加强医药知识产权保护

  耿福能

  好医生药业集团董事长